Hejmara kasê: 147403-03-0 Formula molekulî: C24H29N5O3
| Melting Point | 230°C |
| Density | 1,41 g/cm³ |
| germahiya hilanînê | 2-8℃ |
| solubility | Ew di avê de hema hema nayê çareser kirin, û di etanolê de 5,5 mg / m. |
| çalakiya optîkî | +76,5 derece (C=1, etanol) |
| Xuyabûnî | spî an spî-spî hişk, bê bîhn |
antagonîstek receptorê angiotensin II (AT) ne peptîd e, devkî bi bandor e.Ew li hember receptorê I-yê (AT1) xwedan bijartiyek bilind e û dikare bêyî ti bandorên teşwîqkirinê bi pêşbaziyê were dijber kirin.Di heman demê de ew dikare serbestberdana aldosterol a bi navbeynkariya receptor AT1 ji hucreyên glomerular ên adrenal asteng bike, lê ti bandorek mêtînger li ser serbestberdana potassiumê tune, ku bandora wê ya bijartî li ser receptorên AT1 destnîşan dike.Ceribandinên in vivo yên li ser cûrbecûr modelên heywanên hîpertansiyonê destnîşan kirin ku bandorek antîhîpertansiyonê ya baş heye û bandorek girîng li ser fonksiyona girêbesta dil û rêjeya dil tune.Li ser heywanên bi tansiyona xwînê normal bandorek antîhîpertansiyonê tune
Dermanên antîhîpertansiyonê.antagonîstek receptora angiotensîn II (Ang II) ye ku bi bijartî girêdana Ang II bi receptorên AT1 re asteng dike (bandora wê ya antagonîst a taybetî ya li ser receptorên AT1 bi qasî 20000 carî ji ya AT2 mezintir e), bi vî rengî girêbesta vaskuler û berdana aldosterone asteng dike, di encamê de bandorên hîpotansiyonê
Doza destpêkê ya pêşniyarkirî ji bo tabletan 80 mg (2 tablet) ye, ku rojê carekê bi devkî tê girtin.Bi gelemperî, heke 4 hefte bêbandor be, doz dikare rojê carekê bi 160 mg (4 tablet) were zêde kirin.Li gorî daneyên serîlêdana klînîkî ya biyanî, dozek herî zêde dikare rojê carekê bigihîje 320 mg (8 tablet).
1. Nexweşên bi hîpertansiyon bi şekirê tevlihev, hîpertansiyon bi nefropatî an nefropatiya şekir a hêsan,
2.nexweşên bi hîpertansiyon ku bi têkçûna dil an înfarktê mîokardîal tevlihev bûne
